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                政策法規

                中華人民共和國藥品〗管理法

                 

                中華人民共和國∩藥品管理法


                  (1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過 2001年2月28日第九屆全國人民№代表大會常務委員會第二十次會議修訂根據 2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關於修改<中華人民共和國海洋環境保護法>等七部法律的決定》第一次修正 根據2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關於修改<中華人民共和國藥品管理法>的決定》第二次修正) 

                 


                第一章 總則


                 第一條 為加強藥品監督管理,保證藥品質量ぷ,保障人體用藥安全,維護人民身體健@ 康和用藥的合法權益,特》制定本法。  

                  第二條 在中華人民共和國境內從事藥№品的研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或』者個人,必須遵守本法。

                  第三條 國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其→在預防、醫療和保健中的作用。
                  國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。

                  第四條 國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他組織研少主究、開發新藥的合法權益。

                  第五條 國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責⌒ 與藥品有關的監督管理工作。

                  省、自治區、直轄市人民政府藥品監督︻管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府有關部門卐在各自的職責範圍內負責與藥品有關〗的監督管理工作。

                  國務院藥品監督管理部門應當配合國務→院經濟綜合主管部門,執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業↓政策。

                  第六條 藥品監督管理部門設置或者確定的藥▅品檢两位公驗機構』,承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。


                第二章 藥品生產企◣業管理


                  第七條 開辦藥品▽生產企業,須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監♀督管理部門批準並發給《藥品生產許◤可證》。無《藥品生產許◣可證》的,不得生◇產藥品。
                  《藥√品生產許可證》應當標明有效期和生產範圍,到期重新『審查發證。
                  藥品∞監督管理部門批準開辦藥品◤生產企業,除依〖據本法第八條規定的條件外,還應當符合國家△制定的藥品行業發展規劃和產業政策,防止重復建設。

                  第八條 開辦藥品生產⌒ 企業,必須具備以下條件:
                  (一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員ω 及相應的技術工人;
                  (二)具有與『其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;
                  (三)具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必应该也够了吧要的儀器設備;
                  (四)具有保證藥品質量的規章制度。

                  第九條 藥品生產企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品生產♂質量管理規範》組織生產。藥品監督管理部門按照規定對藥品生產企業是否□ 符合《藥品生產質量管理規範》的要求卐進行認證;對認↘證合格的,發給認證證ξ書。
                  《藥品生產質量管理規範》的具體實施︾辦法、實◥施步驟由國務院藥品監督管理部門規定。

                  第十條 除中藥飲片的炮制外,藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監督管理部門批準的生產工藝進行生▽產,生產記錄必須完整準確。藥品生產企業改變影響藥品質量的生產工藝的,必須報原批準部門審核批準。

                  中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規定的,必須按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監♂督管理部門制定的炮制規範♂炮制。省、自治區、直轄市人民↓政府藥品監督管理部門制定的炮制規範應當報國務院藥品監督管理∏部門備案。

                  第十一條 生產藥品所需■的原料、輔料,必須符合藥用要求。

                  第十二條 藥品生產企業必須對其生產的藥品進◥行質量檢驗;不符合國家藥≡品標準或者不按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部◇門Ψ 制定ξ的中藥飲片炮制規範炮制的,不得出廠。

                  第十三條 經省、自治區、直轄■市人民政府藥品監督管理部門批準,藥品生產企業可以接受委∮托生產藥品。


                 

                第三章 藥品經營企業管理


                  第十四條 開辦藥品批發企業,須經企業所在地省、自治區、直︾轄市人民政府藥品監督管理部門批準並發給《藥品經⊙營許可證》;開辦藥品零售企業,須Ψ 經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批準並發給《藥品經營許▂可證》。無《藥品經營※許可證》的,不得經營⊙藥品。
                  《藥品經營許可→證》應當標明有效期和經營範圍♂,到期重新審查發證。
                  藥品監督管理◤部門批準開辦藥品經營企業,除依據本法第ㄨ十五條規定的條件外,還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。

                 

                  第十五條 開辦藥品經營企業必須具備以下條件:
                  (一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;
                  (二)具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;
                  (三)具有◥與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;
                  (四)具有保證所經營藥品質量的規章制度。

                  第十六條 藥品經營企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品經營♂質量管理規範》經營藥品。藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是∞否符合《藥品經營質量管理規範》的要求】進行認證;對認證■合格的,發給認證證書↓。
                  《藥品經營質量管理規範》的』具體實施辦法◥、實施步驟由國務院藥品監督管理部門規定。

                  第十七條 藥品經營企業購ㄨ進藥品,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格∩證明和其他標識;不符合規定要Ψ求的,不得購進。

                  第十八條 藥品經營企業購◤銷藥品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。

                  第十九條 藥品經營企業銷不是死了售藥品必須準確無誤,並正確說明用法、用量和註意事項;調配處方必須經過核對,對處方所〒列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍〖禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時,經處方醫師更正或㊣ 者重新簽字,方可調配。
                  藥品經營企業銷售中藥材,必須標♀明產地。

                  第二十條 藥品經營企◥業必須制定和執行藥品保管制度,采取必↘要的冷藏「、防凍、防潮、防蟲、防鼠△等措施,保證藥品質量。
                  藥品入庫和出庫必須執行檢查制◥度。

                  第二十一▆條 城鄉集市貿易市場可以出售中藥材,國務院另有規定的除外。
                  城鄉集市貿易市場不得∩出售中藥材以外的藥品㊣,但持有《藥▲品經營許可證》的藥品零售企業在規定的範圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。


                 

                第四章 醫療機構的藥劑管理


                  第二十二條 醫療機構必須配備依法經過資格█認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得【直接從事藥劑技術工作。

                 

                  第二十三條〗 醫療機構配制制劑,須經所在地省、自治區、直轄市人民╲政府衛生行政部門審核同意,由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準,發給《醫療機構制№劑許可證》。無《醫療機構制□ 劑許可證》的,不得配制制劑№。
                  《醫●療機構制劑許可證》應當標明有效期,到期重新審查發證。

                  第二十四條 醫療機構配制制劑,必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件。

                  第二十五條 醫療機構配制的制劑,應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種№,並須∮經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準後方可配制。配制的制劑必須按照規定進行質︻量檢驗;合格的,憑醫師處方在本醫╲療機構使用。特殊↑情況下,經國務院或@ 者省、自治區、直轄市人民政府的藥㊣品監督管理部門批準,醫療機構配制的制劑可以在指定的醫療機構№之間調劑使用。
                  醫療機構配制的制劑,不得在◆市場銷售。

                  第二十六條 醫療機構購進藥品,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識▂;不符合規定要求的,不得購進和使用。

                  第二十七條 醫療機構的藥劑人¤員調配處方,必須經過核對,對處方所列藥品不得擅〓自更改或者代用。對有配伍禁忌或者◇超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時,經處方醫■師更正或者重新簽字,方可調配。

                  第二十八條╱ 醫療機構必須制定和執行藥品保卐管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施︻,保證藥品質量。


                 

                第五章 藥品管理


                  第二十↑九條 研制新藥,必須按照國務院藥品監督管理部門的規定如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品,經國務院藥品監督管理部門批準後,方可進行臨床試驗。藥物臨床試驗機構資格天为日的認定辦法,由國務院藥品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制☆定。
                  完成臨床試驗並通過審批的∩新藥,由國務院藥品監督管理部門批準,發給新藥證〖書。

                 

                  第三十條 藥物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執行藥物非臨』床研究質量管理規範、藥物臨床●試驗質量管理規範。
                  藥物非臨床研究質■量管理規範、藥物臨床試驗質量管理∮規範由國∑ 務院確定的部門制定。

                  第三︻十一條 生產新藥或者已有國家標準的藥品的,須經國務院藥品監督管理部門批準,並發給藥品批準文號;但是,生產沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥○管理部門制定。
                  藥品生產企業在取得藥品批準文號後,方可生產該藥品。

                  第三十二條 藥品必ㄨ須符合國家藥品標準。中藥飲╳片依照本法第十條第二款的規定執行。
                  國務院藥品監督管理部門頒※布的《中華人民共和國藥⊙典》和藥品※標準為國家藥品標準。
                  國務院藥品監督管理部門組織藥典委員會,負責國家』藥品標準的制定和修訂。
                  國務院藥品監督管理部門的藥品檢驗機構負責標定國〗家藥品標準品、對照品。

                  第三ξ十三條 國務院藥品監督管理部門組織藥學、醫學和其他技術人員,對新藥進行審評,對已經批準生產的藥品進行再評價。

                  第三十四條 藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構黑熊王必須從具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品;但是,購進沒有實施批準↘文號管理的中藥材除外。

                  第三十五條 國家對麻①醉藥品、精神藥品、醫□ 療用毒性藥品、放射性∏藥品,實行特殊管理。管理♂辦法由國務院制定。

                  第三十▲六條 國家實行中藥品種保護制度。具體※辦法由國務院制定。

                  第三十ㄨ七條 國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理』制度。具體辦法由國務院制定。

                  第三十八條 禁止進口療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的●藥品。

                  第三十九條 藥品進口,須經國務院藥品監督管理部門組織審查,經審查確認符合質量標準、安全有效的,方可批準進口,並發給進口藥品註冊→證書。
                  醫療單位臨床急需或者個人▓自用進口的少量藥品,按照國家有關規Ψ 定辦理進口手續。

                  第四十條 藥品必須從允許藥品進口的①口岸進口,並由進口藥品的企▲業向口岸所在地藥品監督管理部門登記備∏案。海關憑⊙藥品監督管理部門出具的《進口藥品通關▂單》放行。無《進口藥品通關單》的,海關不得放行。
                  口岸所在地藥品監督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照國務院ㄨ藥品監督管理部門的規定對進口藥品進行抽查檢驗,並依照本法第◢四十一條第二款的規定收取檢驗費。
                  允許藥品進口的口岸由國務院话藥品監督管理部門會同海關總署提出,報國務院批準。

                  第四十一條 國務※院藥品監督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行㊣ 檢驗;檢驗不合格∞的,不得銷售或者】進口:
                  (一)國務院藥品監督管理部門規定的生物制品;
                  (二)首次在中國↘銷售的藥品◢;
                  (三)國務院規定↓的其他藥品。
                  前款所列藥品的檢♀驗費項目和收費標準由國務院財◥政部門會同國務院價格主「管部門核定並公告。檢驗費收繳辦法由國務院財政部門會同國務院藥品監督管理部門制定。

                  第四十二條 國務院藥品監督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品,應當組織調查;對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號或者進口藥品註冊證書。
                  已被撤銷批準文號或者進口藥品註冊證書☆的藥品,不得生產或者進口、銷〓售和使用;已經生產或者進【口的,由當▓地藥品監督管理部門監督銷毀或者處理。

                  第四十╲三條 國家實行藥品儲備【制度。
                  國內發生重大災情、疫情及其他突發事件時,國務院規定的部門可以緊急↘調用企業藥品。

                  第四十四條 對國內供應⊙不足的藥品,國務院有權限制或者禁止出口。

                  第四十五條 進口、出口麻醉藥品和國家規定範圍內的精神藥品,必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《進口準許證》、《出口準許證》。

                  第四十六條 新發現和從國外引種ζ 的藥材,經國務院藥品監督管理部¤門審核批準後,方可銷售。

                  第四十七條 地區性〓民間習用藥材的管理辦法,由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。

                  第四十八條 禁止生產(包括配制,下同)、銷售假藥。
                  有下列情形之一的,為假藥:
                  (一)藥品所含成份與國家藥品標【準規定的〗成份不符的;
                  (二)以非≡藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品╲的。
                  有□下列情形之一的藥品,按假藥論處:
                  (一)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;
                  (二)依照本法必須批準而未經》批準生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;
                  (三)變質的;
                  (四)被汙染的;
                  (五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;
                  (六)所標明的適應癥或者功能主治超出規ξ 定範圍的。

                  第四十九條 禁止生產、銷售劣藥。
                  藥品成份的含量不符合國家藥品標準的,為劣藥。
                  有下列情形之一的藥品,按劣藥論⊙處:
                  (一)未標明有效期或者更改◇有效期的;
                  (二)不註明或者更■改生產批號的;
                  (三)超過有效期∮的;
                  (四)直接接觸藥品的包裝材料◇和容器未經批準的;
                  (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑〖及輔料的;
                  (六)其他︻不符合藥品標準規定的。

                  第五十條 列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經@ 作為藥品通用名稱的,該名稱不得作為藥品商標使用。

                  第五十一條 藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員,必須而后退了下去每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能汙染藥品的疾病的,不得從事直︽接接觸藥品的工作。


                 

                第六章 藥ω品包裝的管理


                  第五十二條 直接接觸藥品◢的包裝材料和容器,必須符合藥用要求,符¤合保障人體健康、安全的標∮準,並由藥品監督管理部門在♂審批藥品時一並〖審批。
                  藥品生產企業不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
                  對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器,由藥品監督管◆理部門責令停止使用。

                 

                  第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫療使用。
                  發運中藥材必須有包裝。在每件包裝上,必須註明品名、產地、日期、調出單位,並附有質量合格的標誌。

                  第五十四條 藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。
                  標簽或者說明書上必須◣註明藥品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和註意事項。
                  麻醉藥品、精神藥品、醫療用ㄨ毒性藥品、放射性★藥品、外用藥品和非處方藥的標簽,必※須印有規定的標誌。


                 

                第七章 藥☆品價格和廣告的管理


                  第五十五條 依法實行市場調節價的藥品,藥品但结果却无一例外的生產企業♀、經營企業和醫療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格,為用藥者提供價格合理的藥品。
                  藥力量席卷而出品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國務院價格主管部門战狂兄關於藥價管理的規定,制定和標明藥品零售價格,禁止暴利和損害用藥者利益的價格▅欺詐行為。

                 

                  第五十六條 藥品的生產企業、經營企業、醫療機構應當依法向政府價格主管∩部門提供其藥Ψ 品的實際購銷價格和購銷數量等①資料。

                  第五╳十七條 醫療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單;醫療保險定點醫療機構還應當按照規定的辦法如〇實公布其常用藥品的價格,加♂強合理用藥的管理。具卐體辦法由國務院衛生行政部門規定。

                  第五十八條 禁止藥品的生產企業、經營企業和醫恶魔之主心中微微呼了口气療機構在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益∏。
                  禁止藥品的生產企業、經營企業或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品采↘購人員▅、醫師等有關人員以財物或者其他利益。禁止醫』療機構的負責人、藥品采◥購人員、醫師等有關人員以任何①名義收受藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予的財物→或者其他利益。

                  第五十九Ψ 條 藥品廣告須♂經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準,並發給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的,不得發布。
                  處方藥可以在國務院衛生行政部門和▂國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

                  第六十條 藥品廣告的內容必須真實、合法,以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內容。
                  藥品廣告不得含有不→科學的表示功效的斷『言或者保證;不得利用國▽家機關、醫藥★科研單位∞、學術機※構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。
                  非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

                  第六∑十一條 省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢▲查,對於違反本法和《中華人民共和國⊙廣告法》的廣告,應當向廣告監督管理機關通報並提出處理建議,廣告監督管理機關應當依法作出處原本他打算利用紫府元婴理。

                  第六」十二條 藥品價格和廣告,本法未規定的,適用《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國廣告法》的規定。


                 

                第八章 藥品監督


                  第六十三條 藥品監督管理部門有權按照法↑律、行政法規的規定對報經▽其審批的藥品研制和藥品的生產、經營以及醫療機構使用藥品的事項進行※監督檢查,有關單位▓和個人不得拒絕和隱瞞。
                  藥品監督管∑理部門進行監督檢查時,必須出〖示證明文件,對監督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業務秘密應當保密。

                 

                  第六十四條 藥品監督管理部門根據監督檢查的㊣ 需要,可以對藥品質量進行抽查檢驗。抽查檢驗應當按照◥規定抽樣,並不得收取任何費用。所需費用按照國務院規定列支。
                  藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施,並在七日內作△出行政處理決定;藥品︾需要檢驗的,必須自檢驗報告書發出之日起十▼五日內作出行政處理決定。

                  第六十五條 國務院和省々、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗的結果;公告不當的,必須在原〗公告範圍內予以更正。

                  第六十♀六條 當事人對藥←品檢驗機構的檢驗結果有異議的,可以自收到藥品檢驗結果之日起七【日內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗一声炸响陡然从下方传了过来機構申請復驗,也可以直接向國務院藥品監督管△理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗。受理復驗的藥品檢驗機構必須在國務院藥品監督管理部門規定的時間內作出復驗結論。

                  第六︽十七條 藥品監督管理部門◤應當按照規定,依據《藥品生產質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範》,對經其認ξ 證合格的藥品生產企業、藥品經營企業進行認證後的跟蹤¤檢查。

                  第六十八條㊣ 地方人民政府和藥品監督管理部門不得以要求實施藥品檢○驗、審批等手段限制或者■排斥非本地區藥品生產企業依照本法規定生產的藥品進入←本地區。

                  第六十九條 藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動,不得以其名義推薦或者監制、監銷藥品。
                  藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構的工作人員不得參與藥品生產經營活動。

                  第七十條 國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業和醫◥療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用¤的藥品質量、療效和反應。發現可能□與用藥有關的嚴重不良反應,必須及時向當地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門和衛生行政部門報■告。具體辦法由國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門制定。
                  對已確認發生嚴重不〖良反應的藥品,國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施,並應當在五日內組織鑒定,自鑒定結論作出之日起十五日內依法作出行政處理決定。

                  第七十一條 藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構的藥品檢驗機①構或者人員,應當接受當地藥品監督管理部∩門設置的藥品檢驗機構的業務指導。


                 

                第九章 法律責任


                  第七十二條 未取得《藥品生產許可○證》、《藥品經營許ㄨ可證》或者《醫々療機構制劑許可證▓◣》生產藥品、經營藥※品的,依法□ 予以取締,沒收違法生產、銷售№的藥品和違法所得,並處違法这道人影急速退下来生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪》的,依法追究刑№事責任。

                 

                  第七十三條 生產、銷售假藥的一把抓过黑骨,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,並處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品◥批準證明文件的予以撤銷,並責令停ω產、停業整頓;情節㊣ 嚴重的,吊銷《藥品生產▼許可證》、《藥品經營☆許可證》或者《醫療機構制劑許可搜魂之术證》;構成↑犯罪的,依法追究刑事責◥任。

                  第七十※四條 生產、銷售■劣藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,並處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的〓罰款;情▽節嚴重的『,責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準◤證明文件、吊銷《藥品生產許可◥證》、《藥品々經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪◥的,依法追⌒ 究刑事責任。

                  第七十五條 從事生產、銷售→假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重◣的企業或者★其他單位,其直接負責的主』管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。
                  對生產者專門用於生產假藥、劣藥的原輔材▲料、包裝材料、生產設備,予以沒收。

                  第七十六條 知道或者應當知道屬於假劣※藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部運輸、保管、倉儲的收入,並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯【罪的,依法追究刑事責任。

                  第七十七條 對假藥、劣藥的處罰通↑知,必須載明藥品檢驗機構的質量檢驗結果;但是,本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規定√的情形除外。

                  第七※十八條 藥品的生產企業、經營企業、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨①床試驗機構未按照規定實施《藥品生產質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範》、藥物非∏臨床研究質量管理規範、藥物臨床試驗質量管理規範的,給予警告,責令限期改⌒正;逾期卐不改正的,責令停產、停業整頓,並處五千元以上二萬元以下的罰款;情節嚴¤重的,吊銷《藥品生產〖許可證》、《藥ω 品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格。

                  第七十︻九條 藥品的生產企業、經營企業或者醫療機構違反本法第三十⌒ 四條的規定,從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥『品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,並處違法購進藥品貨值金額▽二倍以上五倍以下的罰款;有違法※所得的,沒收違∑ 法所得;情節淡然一笑嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書。

                  第八十條 進口已獲得藥品進口註冊證書的藥品,未按照本法規定向允許藥品進口的口岸所在地的藥品監督管理↙部門登記備案的,給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,撤銷進口藥品註冊證書。

                  第八十』一條 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒○收違法所得,並處△違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法∩所得的,處二萬元以上︾十萬元以下的罰款;情節嚴重的,並吊銷賣●方、出租方、出借方的《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

                  第八十二條 違反本法規定,提供虛假的證为什么要攻击我天阳星明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件,五年內不︾受理其申請,並處一萬元以上三萬元以下的罰款。

                  第八十△三條 醫療機構將其配制的制劑在市場銷售的,責令改正,沒收々違法銷售的制劑,並處㊣違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得。

                  第八十四條 藥品經營企業違反本法第十八條、第十九條規定的,責令改正,給予警告;情節嚴重的,吊銷《藥品經營許可證》。

                  第八十五條 藥品標識不符合本法第五十四條規定的,除依法應當按照假藥、劣∏藥論處的外,責令改正,給予警告;情節嚴重的,撤銷該藥品的批準證明文件。

                  第『八十六條 藥品檢驗機構出具虛假◤檢驗報告,構成犯罪的,依法追究刑事責任;不構成ξ 犯罪的,責令改正,給予警告,對單位並處三¤萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負責的→主管人員和其他直接責任人員↑依法給予降級、撤職、開除的處分,並處三萬元以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節嚴重的,撤銷其檢驗資◥格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實,造成損失的,應當承擔相◥應的賠償責任。

                  第八十七條 本法①第七十二條至第八十六條規定的行政處罰,由縣級以上藥ぷ品監督管理部門按照國務院藥品監督管理部門規定的職責◤分工決定;吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》、醫療機構執業許可證書或□者撤銷藥品批準證明文件的,由原發證、批準的↑部門決定。

                  第八十八條 違反本法第五¤十五條、第五十六條關於藥品價格管理的規定的,依照《中華人民共和國價格法》的規定處罰。

                  第八十九條 藥品的生產企業、經營企業、醫療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利∴益的,藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益的,由◣工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收;情節嚴重的,由工商行政▆管理部門吊銷藥品生產ω企業、藥品經營企業的營╳業執照,並通知藥品監督管理部門,由藥品監督管理部門※吊銷其《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

                  第九十條 藥品的生產企業、經營企業的負責人、采購人員等有關人員在藥品購銷中收受其他生產企業、經營企業或者其代理人給予的財物或者其他利益的,依法給予處分,沒收違法所得;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
                  醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員收受藥品生產企業、藥品經營企業或者其代理人給予的財物或者其他利益的,由衛生行政部門或者本單位給予處分,沒收違法所得;對ㄨ違法行為情節嚴重的執業醫師,由衛生行政部門吊銷其執業證書;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

                  第九十一條 違反本法有關藥品廣告的管理規定的,依照《中華人民共和國廣告法》的規定處罰,並由發給廣告批準文號的藥品監督管理部門【撤銷廣告批準文號,一年內不⌒ 受理該品種的廣告審批申請;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
                  藥品監督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責↓,批準發布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規的▅內容的,對直接負責的主管人︻員和其他直接責任人員依法給予♂行政處分;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

                  第九①十二條 藥品的生產企業、經營企業、醫療機構違反本法規定,給藥品使用者造成損害的,依法承擔王元正欲转身逃跑賠償責任。

                  第九十三條 藥品監督管理部門違反本法規定,有下列行為之一的,由其上級主管機關或者監察機關責令收回違法發給的證書、撤銷藥品批準證明文件,對直接負責的主管人員和其他直№接責任人員╱依法給予行ζ 政處分;構成犯罪的,依法追究刑事責任:
                  (一)對不符合《藥品生產質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範》的企業發給符合有關規範的認證證書的,或者對取得認證證書的企業未按『照規定履行跟蹤檢∑查的職責,對不符合認證條件的企業未依法責令其改正或者撤銷其認證證書的;
                  (二)對不符合法定條件的單位發給《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》的;
                  (三)對不符合進口條件的藥品發給進口藥品註冊證書的;
                  (四)對不具備臨床試驗條件或者生產條件而批準進行臨床試驗、發給新藥證書、發給藥品批準文號的。

                  第九十四條 藥品監督管理部門或者其設置的藥品檢驗機構或者其確定的專業從◎事藥品檢驗▼的機構參與藥品生產經營活動的,由其上級機√關或者監察機關責令改正,有違法ζ 收入的予以沒收;情節嚴重的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。
                  藥品監督管理部門或者其設置的藥品檢驗機構或者其確定的專業從事藥品檢驗的機構的工作人員參與藥品生產經營活動的,依法給予行政處分。

                  第九十五條那青色珠子 藥品監督管理部門或者其設置、確定的藥品檢驗機構在藥品監督檢驗中違法收取檢驗費用的,由政府有關部門責令退還,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。對違法●收取檢驗費用情節嚴重的藥品檢驗機構,撤銷其檢驗資格。

                  第九卐十六條 藥品監督管理部門應當依法履行監督檢查職ξ責,監督已︾取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業依照本法規定從事藥品生產、經營活動。
                  已取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業生產、銷售假藥、劣藥的,除依法追究該企業的法律責任外,對有失職、瀆職行為的藥品監督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

                  第九十七條 藥品監督管理部門⊙對下級藥品監督管理部◎門違反本法的行政行為,責令限期改正;逾期不改正的,有權予ㄨ以改變或者撤銷。

                  第九十八條ξ 藥品監督管理人員濫用︽職權、徇私舞弊、玩忽職守,構成犯罪的,依法追究刑事責任;尚不構成犯罪的,依法給予行政處分。

                  第九十々九條 本章規定的貨值金額以違法生產、銷售藥品的標價計算;沒有標價的,按照同類藥品的市場價格計算。


                 

                第十章 附則


                  第一百條 本法下列用語的含義是:
                  藥品,是指用於預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能〓並規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質,包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制恶魔之主疯狂怒吼道劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制ㄨ品和診斷藥品等。
                  輔料,是指生產∩藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加︽劑。
                  藥品生產企業,是指生產藥品的專營企業或者◥兼營企業。
                  藥品經營企業,是指經營藥品的專營企業或者兼營企業。

                 

                  第一百零一條 中藥材的種□植、采集和飼養的↑管理辦法,由國務院另行制定。

                  第一百零二條 國家對預防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務院制定。

                  第一百零三條 中國人民解放軍執行心中更是惊惧本法的具體辦法,由國務院、中央軍事委員會依據本法制定。

                  第一♀百零四條 本法自2001年12月1日起施行。


                 

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